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肿瘤基因检测泛实体瘤

惠州泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖驱动、HRR、MMR等核心基因,为原发灶不明或罕见瘤种患者提供靶向、免疫和化疗的临床决策依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子图谱寻找治疗方向
  • 罕见或非主流实体瘤(如肉瘤、神经内分泌瘤)缺乏专用Panel
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶分子特征
  • 一线治疗后进展,需寻找耐药机制或临床试验入组机会
  • 预算适中但需综合评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的晚期患者
  • 临床医生对标准方案疗效不确切,需分子分型辅助决策

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对实体瘤患者组织或血液样本中188个基因进行全外显子区域测序。覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2等约5个)以及信号通路和染色质重塑相关基因。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。能发现靶向用药相关突变、MSI状态、HRR缺陷及胚系遗传风险。液体活检对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,尤其CNV和融合检测灵敏度有限,组织样本仍是金标准。

检测流程

样本类型灵活:组织(手术/活检标本)、蜡块或血液(液体活检)均可。血液样本需10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管,冷链运输。无需空腹,无创采血。本地医院或合作机构可协助采样,支持邮寄样本,报告周期约2-3周。

准确性说明

检测流程包含白细胞对照,区分体细胞与胚系突变,确保结果可靠性。阴性结果同样具有临床价值:可排除无效靶向治疗,避免试错和副作用,指导标准化疗或免疫联合方案。阳性结果直接匹配FDA/NMPA已批准或临床试验中的靶向药物。液体活检阴性不排除组织存在靶点,必要时需组织复测。HRR、MSI、MMR等标志物评估免疫和PARP抑制剂获益概率。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合检测指征(如CUP、罕见瘤种、多原发等)
  2. 签署知情同意书,填写申请单,提供病理/影像资料
  3. 采集组织/蜡块或血液(10-20 mL)样本,冷链运输至实验室
  4. 实验室提取DNA,构建NGS文库,进行188基因高通量测序
  5. 生物信息学分析,比对白细胞对照,过滤CHIP等干扰
  6. 整合突变、MSI、HRR、MMR等结果,生成临床解读报告
  7. 报告经遗传咨询师和临床专家审核后,约2-3周交付
  8. 临床医生结合报告制定个体化治疗方案,必要时建议遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
我亲戚是肾癌,这个泛实体瘤188检测能指导肾癌治疗吗?
可以,但需注意肾癌常见靶点(如VHL、PBRM1、BAP1等)是否在188基因列表内。本检测覆盖约40个驱动基因和30个抑癌基因,可能包含部分肾癌相关基因。但肾癌一线治疗以免疫联合靶向为主,NGS结果更多用于耐药后或临床试验入组评估,建议结合专科医生意见。
我弟弟是肝癌,液体活检阴性是不是意味着没有肿瘤DNA释放?
不一定。液体活检阴性可能原因包括:肿瘤负荷低(早期或治疗有效)、肿瘤不释放ctDNA(如某些低血管化肝癌)、样本处理不当或NGS检测灵敏度限制。本样例肺腺癌液体活检几乎全阴性,但报告强调阴性不能完全排除靶点,必要时建议组织活检复测。
我弟弟是肝癌,检测结果几乎全阴性,是不是钱白花了?
不是。阴性结果同样具有重要临床价值:它排除了188个基因中已知的靶向药靶点,避免无效治疗;同时确认了MSI、MMR、HRR状态,为免疫、化疗选择提供依据。本检测5850元的价格,在获得全阴性结果后,可帮助医生集中资源于标准方案,减少试错成本。建议您保留报告,未来若疾病进展可再次评估。
如果检测失败或样本不合格怎么办?
若因样本质量(如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等)导致检测失败,我司会第一时间通知您,并建议重新送检。重新送检免收检测费用(仅需承担新的样本采集和运输成本)。若连续两次失败,我们将全额退款。注意:血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败,属于临床正常结果。

注意事项

  • 结果仅供临床参考,最终治疗方案需结合影像、病理及患者整体状况
  • 液体活检阴性不能完全排除靶点,尤其早期或低肿瘤负荷患者
  • 胚系突变检出需遗传咨询,部分可能为VOUS或良性变异
  • MSI、HRR等标志物评估存在假阴性可能,组织复测更可靠
  • 本检测不覆盖所有已知驱动基因,罕见融合或CNV可能漏检
  • 多原发肿瘤患者需分别评估各病灶分子特征,单一检测可能不全面
  • 报告周期可能因样本质量、技术问题或补充验证而延长
  • 本检测不用于疗效动态监测,如需监测耐药建议重复采血检测
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

张** 已验证 肺癌家属

我是化疗前检测的患者,对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和,背景音乐舒缓,候诊区每个座位间隔合理,保护了隐私。见遗传咨询师时,对方穿着正式的职业装,桌上名牌、各种证书摆放整齐,言谈举止自信沉稳,这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威,又能传递人文关怀的环境,帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任,我们将一如既往。

2026-05-1733人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

陪我爸做检测,用的是他三年前的肺癌手术石蜡块。本以为这么久远可能不行了,但咨询老师评估后说可以尝试。最后真的成功了!不用老人再挨一刀,我们子女心里的大石头放下了。

机构回复

非常理解您作为家属的心情。对于存档多年的样本,我们的实验室会进行严格的质控评估,在技术允许范围内会尽力尝试。很高兴这次能利用旧样本为您父亲免去再次采样的困扰。

2026-05-1221人觉得有用
林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-05-109人觉得有用
孟** 已验证 化疗前检测

检测结果很有用,找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难,尽管有解读服务,但报告本身的语言可以再通俗化一些,比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下,放在报告脚注也行。

机构回复

感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好,我们会认真研究并在后续版本中优化。

2026-04-3057人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做的。流程规范,报告也快。让我额外满意的一点是,当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时,技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看,并且解释了判断依据,这种对准确性的自信和透明让人安心。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的深度反馈!我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景,随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答,这是我们应尽的职责。

2026-05-0736人觉得有用
杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-04-2443人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。

2026-01-0165人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

对于自费项目来说,价格确实偏高,希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说,流程规范,报告权威,结果也给我们的治疗带来了新思路(发现了罕见的ALK融合)。算是‘贵有贵的道理’吧,如果经济条件允许,还是值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。同时,我们也会通过技术进步和规模效应,持续优化成本。感谢您的支持!

2026-03-068人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

检测后收到的报告册子制作得很精美,但更关键的是附有“核心结论摘要”,一页纸就把关键突变和用药建议说清楚了。对于不是学医的我们来说,这个摘要太重要了,拿着它去和主治医生沟通效率高多了。

机构回复

您的反馈对我们优化报告呈现方式很有意义。我们一直致力于让复杂的基因数据变得清晰、可用,帮助您更高效地与临床医生对接。

2026-02-0210人觉得有用
石** 已验证 术后复查

我是在多家比价后选择的。虽然单看价格不是最低,但他们经常有一些患者援助活动或者与慈善基金合作,算下来能省不少。我通过合作基金会申请到了一部分补贴,实际支出少了很多。这种能为患者实际减负的举措,值得点赞。

机构回复

谢谢您的支持!我们一直努力通过与各方合作,建立多元化的支付保障体系,尽可能减轻患者的经济负担。让精准医疗惠及更多需要的人,是我们的长期愿景。

2025-12-0154人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-03-1039人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

为了肝癌的靶向用药参考做的检测,需要肝穿刺。穿刺前很恐惧,但护士和医生一直在安慰我,告诉我整个过程很快,并且会打足麻药。实际感觉就是推麻药时胀了一下,之后取组织并没感觉到疼,医生技术不错。

机构回复

感谢您对我们合作采样医生技术的认可。我们深知侵入性操作会给患者带来心理压力,因此特别注重与临床医生的沟通,确保他们在操作中兼顾技术与人关怀。祝您治疗顺利。

2026-02-2740人觉得有用
郭** 已验证 乳腺癌术后

给家人做的检测,最看重准确性和速度。这次体验很好,流程规范,报告准时。关键是,后来我们拿报告去北京上海问诊,那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议,直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。

机构回复

感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可,是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准,确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。

2026-03-148人觉得有用
侯** 已验证 胃癌家属

为了靶向用药参考做了检测,但报告里有些术语看不懂。我在公众号后台留言问了,没想到不是自动回复,而是真正的医学顾问逐条语音回复的,讲了十几条,特别清晰。这种随时能找到专业支持的体验,让我很放心。

机构回复

感谢您的细致反馈。让报告清晰易懂是我们的目标,多渠道的专业支持是我们应该做的。很高兴能为您答疑解惑,请随时联系我们。

2026-02-0417人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

母亲肺癌,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药机会。当时很着急,怕等太久耽误病情。结果从送样到出报告,总共9天,比预想快!而且报告里推荐的几个药物,医生看了也说很有参考价值,现在已经用上其中一种了,希望有效。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑。我们加急处理了您的样本,很高兴没有让您久等。报告能对医生的用药决策产生积极影响,这是对我们工作最好的肯定。祝阿姨治疗有效,早日好转!

2026-02-2542人觉得有用

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